京生·脾氨肽口服溶液亮相“第十四届全国儿童耳鼻咽喉头颈外科学术论坛”，许政敏教授详解免疫治疗新策略

北京尊凯国际人生就是博有限公司携旗下核心产品京生·脾氨肽口服溶液参展，其独特的双向免疫调节作用及临床价值成为会议焦点，并获得复旦大学附属儿科医院许政敏教授的高度评价。

破解儿童“呼吸之困”，免疫治疗新策略助力健康未来——聚焦《人民名医》许政敏教授解读过敏性鼻炎合并腺样体肥大精准诊疗与免疫治疗

2025年4月12日，在《人民名医》直播中，许政敏教授深入解析免疫调节治疗在腺样体肥大中的应用，并重点提及双向免疫调节药物——脾氨肽口服溶液的临床价值。

儿童“打呼噜”背后藏隐患！权威专家揭秘腺样体肥大科学干预路径

呼吸是人类存活于世，最基本的权利之一。但对于一些罹患“腺样体肥大”疾病的儿童而言，简单而又普通的呼吸，往往会伴随着痛苦，如鼻塞、咽喉肿大等一系列棘手健康症状。2025年2月，由国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院耳鼻咽喉头颈外科学科带头人许政敏教授牵头完成了《儿童腺样体肥大临床诊治管理专家共识》的发布，为我国解决儿童腺样体肥大带来重大突破。

过敏性疾病呈现低龄化趋势，更需要精准诊疗

目前，过敏性疾病的患病率高达20%至40%，并且有低龄化的发展态势。”3月5日，首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应中心主任王学艳在人民日报健康客户端2025“两会健康策”系列直播访谈节目中表示，过敏性疾病是一个全球性的健康问题。

脾氨肽口服溶液相关研究荣耀入选ISPOR欧洲2024大会壁报，开启学术交流新篇章

2024年11月17日至20日，主题为“为健康和福祉生成证据(Generating Evidence Toward Health and Well-Being)”的国际药物经济学与结果研究学会(ISPOR)欧洲年会在西班牙巴塞罗那市隆重召开。此次会议作为全球健康经济学和成果研究的顶尖国际会议，吸引了来自120多个国家和地区的12000余名专业人士参与，共同探讨健康和福祉变革的新方法、数据分析和循证方法。

2024江苏省医师协会变态反应医师年会在南京召开 非特异性免疫治疗引关注

11月15-16日，“2024江苏省医师协会变态反应医师年会暨江苏省预防医学会变态反应专业委员会年会”在南京举行。本次会议由江苏省医师协会、江苏省医师协会变态反应医师分会、江苏省预防医学会变态反应专业委员会共同主办，江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)和中国医学科学院皮肤病医院协办，旨在展示变态反应领域的新研究、新技术和新思路，促进变态反应医学的进步与发展。

基于脾脏的多肽类非特异性免疫调节剂的开发

2023年启动了非特异性免疫调节剂开发的研究项目

脾氨肽口服溶液被《儿童上气道炎症性疾病联合治疗专家共识》

脾氨肽口服溶液被《儿童上气道炎症性疾病联合治疗专家共识》推荐用于儿童上气道炎症性疾病（包括过敏性鼻炎、鼻-鼻窦炎、腺样体肥大、上气道咳嗽综合征、中耳炎等）的治疗。

《脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的临床研究》

《脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的临床研究》中表面，脾氨肽口服溶液联合常规药物治疗季节性过敏性鼻炎可以减轻鼻部症状，改善生活质量，减少药物用量，发挥免疫调节作用。

《脾氨肽口服溶液对季节性过敏性鼻炎预防与治疗的应用研究》

《脾氨肽口服溶液对季节性过敏性鼻炎预防与治疗的应用研究》中表明，脾氨肽口服溶液早期干预治疗可以显著改善季节性AR患者的鼻部症状和眼部症状，减少发作期用药，改善患者的生活质量。

脾氨肽口服溶液被《免疫调节剂鼻部炎症性疾病专家共识（2023，深圳）》

2022年4月我公司获得第一个发明专利证书--动物脾脏提取物在制备治疗阿尔兹海默症的药物中的应用证书，打破了发明专利零的纪录，又相继获得11个发明专利和3个实用新型。

《Efficacy and safety of spleen aminopeptide oral solution for children with allergic》

《Efficacy and safety of spleen aminopeptide oral solution for children with allergic》中表明，作为8周的辅助治疗，脾氨肽口服溶液可明显缩小腺样体大小，改善与腺样体肥大相关的临床症状。

《脾氨肽口服溶液治疗儿童变应性鼻炎合并腺样体肥大的疗效和安全性的随机对照研究》

《脾氨肽口服溶液治疗儿童变应性鼻炎合并腺样体肥大的疗效和安全性的随机对照研究》中表面，脾氨肽口服溶液治疗8周能够显著减小腺样体的大小，并改善部分与肥大腺样体肥大相关的临床症状。此外，脾氨肽口服溶液安全性良好。

《脾氨肽口服溶液对大鼠变应性鼻炎复发的疗效及作用机制研究》

《脾氨肽口服溶液对大鼠变应性鼻炎复发的疗效及作用机制研究》中表明，脾氨肽口服溶液能有效减轻AR复发鼻部症状,缓解鼻部炎症反应,修复鼻黏膜损伤。 脾氨肽口服溶液能抑制白介素4分泌,降低AR复发大鼠Th2比例,同时促进γ干扰素分泌,提高Th1比例,增强单核巨噬系统活性,激活细胞免疫,调节免疫失衡,从而起到防治AR复发的作用。

2022年

完成了和中国科学院过程工程研究所合作的脾氨肽成分分离研究项目并获得发明专利。

2022年4月

2022年4月我公司获得第一个发明专利证书--动物脾脏提取物在制备治疗阿尔兹海默症的药物中的应用证书，打破了发明专利零的纪录，又相继获得11个发明专利和3个实用新型。

创新生物药

北京尊凯国际人生就是博有限公司与墨尔本大学建立了紧密的合作关系，共同开展创新生物药的研制与开发。依托于墨尔本大学在生物技术、医学研究等方面的专业优势， 双方针对肺纤维化及慢性阻塞性肺病等治疗领域共同开展创新生物药的早期研发。

改良型新药

进入21世纪以来，生化药物的研究日新月异，发展十分迅速。由于生化药物具有作用特异性强、毒副作用小、疗效确切等特点，各国都对生化药物的研究与发展给予了高度的重视。生化药物已经成为国际药物研究很活跃、很受重视的领域。

环境合规与应对气候变化

公司在生产运营过程中非常重视环境管理和应对气候变化工作。公司根据环境管理制度推动节能环保工艺项目，力争将生产运营的外部性影响做低，践行企业绿色低碳发展的经营理念。

双碳目标与绿色供应链

公司积极助力“碳达峰、碳中和”战略目标的实现，积极识别各项气候风险与机遇基础上，我们基于自身的技术优势，持续提供优质、绿色的产品。同时我们加强上游供应商ESG管理，协同打造负低碳绿色供应链。

社会责任与关爱员工

公司始终坚持“以人为本”，依法建立健全员工权益保障体系，打造员工发展平台，悉心关爱员工生活，满足员工需求，助力员工实现自我价值，提升员工的幸福感，做有温度的企业。

客户服务与产品质量

公司以技术创新驱动公司长足发展，以客户满意度提升公司服务水平，以优质的产品服务客户、增强公司的技术竞争力。

北京市“专精特新”中小企业证书

首都文明单位

募捐荣誉证红十字会

共铸诚信企业

2023年度纳税信用证明A级

2022知识产权试点单位证书

2022年度纳税信用证明A级

2022高新技术企业证书

2020行业慈善楷模企业证书生化协会授予

2020行业慈善楷模企业奖牌生化协会授予

2020石家庄红十字会荣誉证书

2020荣誉证书河北胸科医院

2020湖北省妇幼保健院感谢信

2020河北省胸科医院感谢信

2019社会责任感证书中国生化协会

2018年生化附录参与起草单位荣誉证书

2018年社会责任感企业证书

2018年纳税信用级别证明A级

2018绿色工厂

2017年纳税信用级别证明A级

2008年孺子牛证书

《儿童腺样体肥大诊治专家共识》项目定稿会圆满落幕

日前，《儿童腺样体肥大诊治专家共识》(以下简称“《专家共识》”)定稿会于11月2日在大连召开。复旦大学附属儿科医院许政敏教授、山东大学附属儿童医院张建基教授、重庆医科大学附属儿童医院姚红兵教授、中国实用儿科杂志编辑部吴洋意等十余位专家参加定稿会。

2023年

脾氨肽囗服溶液被《免疫调节剂鼻部炎症性疾病专家共识（2023，深圳）》推荐用于过敏性鼻炎的治疗。

2022年

正式成立研发部实验中心，全面开启创新药物自主研发模式 获得发明专利证书——一种脾氨肽原液中酸性多肽的提取方法 获得发明专利证书——动物脾脏提取物在制备治疗阿尔兹海默症的药物中的应用证书 而后相继获得11个发明专利和3个实用新型

2021年

脾氨肽口服溶液被《儿童上气道炎症性疾病联合治疗专家共识》推荐用于儿童上气道炎症性疾病（包括过敏性鼻炎、鼻-鼻窦炎、腺样体肥大、上气道咳嗽综合征、中耳炎等）的治疗。

2019年

与国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心共同签订《脾氨肽口服溶液系列临床研究及推广项目合作协议》，进一步开展脾氨肽口服溶液上市后再评价研究。

2018年

依据北京食品药品监督管理局颁发的脾氨肽口服溶液药品补充申请批件（批件号：京B20180302）的审批结论，公司药品脾氨肽口服溶液的产品说明书有效期由原来的18个月修改为24个月。 与墨尔本大学签署了谅解备忘录，正式迈入国际市场。 作为课题责任单位，公司科技课题“脾氨肽口服溶液在澳大利亚进行临床试验及上市的研究"获得国家科技重大专项（民口）课题任务。

2017年

通过质量、环境和职业健康安全三体系认证。